Asociación CTNNB1
Cuando llega la noticia a una familia de que su hijo tiene una enfermedad rara una de las primeras reacciones es entrar en Google y buscar todo tipo de información sobre ella. Lamentablemente para este tipo de enfermedades hay nula o muy poca.
La Asociación CTNNB1 se crea ante la necesidad de arrojar luz sobre esta mutación genética desconocida que afecta ya a 12 personas en España. Ahora, Morgan Media se une a la decena de familias que la forman para configurar una página web y una nueva identidad visual que de visibilidad a esta enfermedad. Trabajamos para crear una plataforma digital desde la que conectar familias, médicos y personas que quieran colaborar con el proyecto.